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美卡素（替米沙坦）片

【通 用 名】 替米沙坦
【商 品 名】 美卡素
【英 文 名】 telmisartan
【藥理作用】
美卡素（替米沙坦）片是一種特異性血管緊張素Ⅱ受體（ATⅠ型）拮抗劑。替米沙坦替代血管緊張素Ⅱ受體與ATⅠ受體亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點）高親和性結合。替米沙坦在ATⅠ受體位點無任何部位激動劑效應，替米沙坦選擇性與ATⅠ受體結合，該結合作用持久。替米沙坦對其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體）無親和力。上述其它受體的功能尚未可知，由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高，從而可能引起的受體過度刺激效應亦不可知。替米沙坦不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶Ⅱ，該酶亦可降解緩激肽作用增強導致的不良反應。在人體給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高。抑制效應持續(xù)24小時，在48小時仍可測到。首劑替米沙坦后3小時內(nèi)降壓效應逐漸明顯。在治療開始后4周可獲得最大降壓效果，并可在長期治療中維持。替米沙坦治療如突然中斷，數(shù)天后血壓逐漸恢復到治療前水平，而不出現(xiàn)反彈性高血壓。在直接比較兩種高血壓藥物的臨床試驗研究中，替米沙坦治療組的患者干咳發(fā)生率顯著低于血管緊張素轉換酶抑制劑治療組。
【藥代動力學】
美卡素（替米沙坦）片口服吸收迅速，食物不影響吸收。絕對生物利用度平均值約50％。大部分與血漿蛋白結合（>99.5％）。平均穩(wěn)態(tài)表觀分布容積（Vss）約為500L，靶器官組織親和力高。替米沙坦不經(jīng)細胞色素P450酶代謝，通過母體化合物與葡糖苷酸結合代謝。結合產(chǎn)物無藥理活性。最終清除半衰期為24小時，故只需每日口服一次。達峰時0.5～1小時，口服降壓起效迅速。臨床未見相關的替米沙坦蓄積作用�？诜�時，替米沙坦幾乎完全隨糞便排泄，完全以未改變的化合物形式排出。
【適 應 癥】 治療原發(fā)性高血壓。
【用法用量】
成人：一次80mg，一日一次。服用時間不受飲食影響。
輕或中度腎功能不良的病人，以及老人服用本品不需調(diào)整劑量。輕或中度肝功能不全的病人，本品用量不應超過40mg/日。對于兒童：本品的安全性及有效性數(shù)據(jù)尚未建立。
【不良反應】
腹瀉和血管性水腫。大多為輕微的和暫時的，一般不需停止治療。其發(fā)生與劑量無相關性。
【禁 忌 癥】
對本品活性成份及任一種賦形劑成份過敏者；妊娠及哺乳者；膽道阻塞性疾病患者；嚴重肝或腎功能不全患者；兒童禁用。
【藥物過量】
尚無人過量使用方面的資料，一旦出現(xiàn)癥狀性低血壓，應當采取相應的支持治療。替米沙坦不能通過血液透析清除。
【藥物相互作用】
藥代動力學試驗已經(jīng)研究了美卡素（替米沙坦）片與地高辛、華法林、氫氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、撲熱息痛、氨氯地平等藥物的相互作用。如可升高地高辛平均波谷血藥濃度20％，與地高辛合用時，須監(jiān)測地高辛血藥濃度。鋰劑與血管緊張素轉換酶抑制劑合用，可引起可逆性的血鉀水平升高和毒性反應，與替米沙坦合用不能排除這種可能性，因此與鋰劑合用時應小心監(jiān)測血鉀水平。