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法莫替丁注射液
【藥品名稱】法莫替丁注射液
【主要成分】法莫替丁。
【性狀】本品為無色或微黃色的澄明液體。
【藥理、毒理】
本品為組胺H2受體阻滯藥。對胃酸分泌具有明顯的抑制作用，也可抑制胃蛋白酶的分泌，對動物實(shí)驗(yàn)性潰瘍有一定保護(hù)作用。服藥后約1小時(shí)起效，作用可維持12小時(shí)以上。
【藥代動力學(xué)】
國內(nèi)健康志愿者口服后吸收迅速，約2小時(shí)血濃度達(dá)高峰，半衰期約3小時(shí)，文獻(xiàn)報(bào)道，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出，對肝藥酶的抑制作用較輕微。
【適應(yīng)癥】
適用于消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，急性胃黏膜病變，反流性食管炎以及胃泌素瘤。
【用法與用量】口服，一次20mg(一次1片)，一日2次，早、晚餐后或睡前服。4～6周為一療程。潰瘍愈合后的維持量減半。
【不良反應(yīng)】少數(shù)患者可有口干、頭暈、失眠、便秘、腹瀉、皮疹、面部潮紅、白細(xì)胞減少。偶有輕度一過性轉(zhuǎn)氨酶增高等。
【禁忌癥】對本品過敏者、嚴(yán)重腎功能不全者禁用。
【注意事項(xiàng)】
應(yīng)排除胃癌后才能使用。肝腎功能不全者慎用。
【妊娠及哺乳期婦女用藥】
孕婦、哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】
嬰幼兒慎用。
【藥物相互作用】
本品不與肝臟細(xì)胞色素P450酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺等的體內(nèi)分布。但丙磺舒會抑制法莫替丁從腎小管的排泄。
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