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商品參數(shù)： |
| 拼音碼： |
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ylxzsyabxlnsbtn |
| 規(guī)格： |
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750mg |
| 劑型： |
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注射液 |
| 生產(chǎn)廠家： |
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意大利輝瑞 |
| 單位： |
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盒 |
| 批準(zhǔn)文號： |
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H20100707 |
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商品描述： |
注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉
商品名稱：優(yōu)立新
漢語拼音：youlixin
劑型 注射劑
性狀
主要成份 本品為復(fù)方制劑,其組分為氨芐西林鈉和舒巴坦鈉,氨芐西林和舒巴坦之比為2：1。
適應(yīng)癥 本品適用于治療由敏感細(xì)菌所引起的感染。典型的適應(yīng)癥包括 ： 1.鼻竇炎﹑中耳炎﹑會厭炎﹑細(xì)菌性肺炎等上﹑下呼吸道感染 ; 2.尿路感染﹑腎盂腎炎; 3.腹膜炎﹑膽囊炎﹑子宮內(nèi)膜炎﹑盆腔蜂窩織炎等腹腔內(nèi)感染 ; 4.細(xì)菌性菌血癥 ; 5.皮膚﹑軟組織﹑骨﹑關(guān)節(jié)感染; 6.淋球菌感染。 7.在圍手術(shù)期,也可注射本品以降低腹部和盆腔手術(shù)后患者傷口感染的發(fā)生率,傷口感染可繼發(fā)腹膜感染。 8.在終止妊娠或行剖腹產(chǎn)手術(shù)時,注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉可作為預(yù)防用藥以減少手術(shù)后發(fā)生膿毒血癥的危險。
規(guī)格0.75g，1瓶/盒。
不良反應(yīng) 同其他經(jīng)胃腸道外給藥的抗生素一樣,觀察到的副作用主要為注射部位疼痛,尤其是肌肉注射部位的疼痛。少數(shù)患者靜脈注射后可發(fā)生靜脈炎或注射部位反應(yīng)。免疫系統(tǒng) 過敏反應(yīng)和過敏性休克。神經(jīng)系統(tǒng) 罕有報道發(fā)生驚厥。胃腸道 惡心﹑嘔吐﹑腹瀉﹑小腸結(jié)腸炎和偽膜性腸炎。血液和淋巴系統(tǒng) 有報道,應(yīng)用舒巴坦鈉氨芐西林鈉治療期間,可出現(xiàn)貧血﹑溶血性貧血﹑血小板減小﹑嗜酸細(xì)胞增多和白細(xì)胞減少。停藥后可恢復(fù)正常,已證實上述情況為過敏反應(yīng)所致。實驗室檢查 一過性ALT ( SGPT ) 和AST ( SGOT ) 升高。肝膽系統(tǒng) 膽紅素血癥,肝功能異常和黃疸。皮膚和皮下組織 皮疹﹑瘙癢和其他皮膚反應(yīng),罕有報告發(fā)生Stevens-Johnson綜合征,表皮壞死和多形性紅斑。腎臟和泌尿道 罕有報道發(fā)生間質(zhì)性腎炎。單用氨芐西林時出現(xiàn)的不良反應(yīng)也可在注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉給藥時觀察到。
用法用量 靜脈注射時注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉應(yīng)使用滅菌注射用水或其它相容溶液配制。為確信完全溶解應(yīng)等到泡沫消失后肉眼看不見藥粉為止。此劑量可用于靜脈推注推注時間應(yīng)超過3分鐘或增加稀釋液的容量靜脈滴注給藥滴注時間應(yīng)超過15-30分鐘。經(jīng)胃腸外給藥的注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉可用于深部肌肉注射。如注射部位出現(xiàn)疼痛藥粉可用0..%無水鹽酸利多卡因滅菌注射用水進(jìn)行配制。成人用法：注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉每日常用劑量為1.5-12克分等量每6或8小時注射1次每日舒巴坦的最大劑量為4克。治療輕﹑中度感染時可每12小時注射1次。輕度感染注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉的每日劑量為1.5-3g(0.5+1至1+2)。中度感染最大劑量6g(2+4)。重度感染最大劑量12g(4+8)�？筛鶕�(jù)患者感染的嚴(yán)重程度及腎功能情況增加或減少給藥的次數(shù)。治療通常持續(xù)到患者退熱或其他異常體征恢復(fù)正常后48小時。一般情況下應(yīng)治療5-14天但在遇到嚴(yán)重病例時可延長療程或另外加用氨芐西林。在治療限制鈉鹽攝入量的患者感染時應(yīng)注意1500mg的注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉約含115mg(5毫摩爾)的鈉鹽。用于預(yù)防手術(shù)感染時應(yīng)在患者麻醉誘導(dǎo)期給予1.5-3g注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉以使藥物在手術(shù)過程中有足夠的時間達(dá)到有效的血清與組織濃度。此劑量可每6-8小時重復(fù)給藥;通常在主要手術(shù)過程后24小時停藥除非注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉用于治療時。治療非復(fù)雜性淋病時可注射單劑1.5g注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉。為延長舒巴坦和氨芐西林的血漿濃度應(yīng)同時口服丙磺舒1.0g。腎功能受損患者用藥：嚴(yán)重腎功能受損的患者(肌酐清除率≤(smallerthanorequalto)30毫升/分)其舒巴坦和氨芐西林的藥物清除動力學(xué)參數(shù)均受到相似影響因此兩者的血漿濃度比值保持恒定。與氨芐西林的常規(guī)用法一樣用舒巴坦鈉/氨芐西林鈉治療這類患者時應(yīng)減少給藥次數(shù)。
禁忌 本復(fù)方制劑禁用于對任何青霉素類抗生素有過敏反應(yīng)史的患者。
注意事項 1.有報道,接受青霉素類抗生素,包括注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉治療的患者可發(fā)生嚴(yán)重的或偶發(fā)致死過敏反應(yīng)。這些過敏反應(yīng)在有青霉素過敏史和/或?qū)Χ喾N過敏原有過敏反應(yīng)的患者中更容易發(fā)生。
2.有報道,有青霉素過敏史的患者接受頭孢菌素類抗生素治療時也出現(xiàn)了嚴(yán)重的過敏反應(yīng)。在應(yīng)用青霉素治療前,應(yīng)仔細(xì)詢問患者對青霉素類﹑頭孢菌素類抗生素,以及其他過敏原的既往過敏反應(yīng)史。一旦發(fā)生過敏反應(yīng),應(yīng)停藥并給予妥善處理。遇到嚴(yán)重過敏反應(yīng)時,須立即給予腎上腺素緊急治療,根據(jù)病情采取吸氧﹑靜脈注射激素,及包括氣管插管在內(nèi)的通氣治療措施。同任何抗生素一樣,應(yīng)持續(xù)觀察患者是否存在不敏感微生物,包括真菌過度生長的征象。一旦發(fā)生二重感染,應(yīng)停藥并給予妥善處理。同任何其它全身應(yīng)用的有效藥物一樣,建議在延長治療期間,應(yīng)定期檢查患者是否存在器官﹑系統(tǒng)的功能障礙,包括腎臟﹑肝臟和造血系統(tǒng)。這點對于新生兒,特別是早產(chǎn)兒和其他嬰兒尤其重要。由于傳染性單核細(xì)胞增多癥是由病毒感染所致,因此不應(yīng)使用注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉治療。傳染性單核細(xì)胞增多癥患者接受氨芐西林治療后可使皮疹的發(fā)生率升高。用前需做青霉素鈉皮內(nèi)敏感試驗,陽性反應(yīng)者禁用。實驗室檢查 :用Benedict,Fehling和Clinitest試劑進(jìn)行尿液分析時,可觀察到尿糖出現(xiàn)假陽性結(jié)果。孕婦注射氨芐西林后,可發(fā)現(xiàn)其血漿總結(jié)合雌三醇﹑葡糖苷酸-雌三醇﹑結(jié)合雌酮和雌二醇呈一過性降低。這種現(xiàn)象也可在接受注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉治療的患者中發(fā)生。
孕婦及哺乳期婦女用藥 動物生殖研究結(jié)果表明,舒巴坦和氨芐西林不會對生育能力和胎兒造成損害。舒巴坦可通過胎盤屏障。尚無本品用于孕婦和哺乳婦女方面的資料。
兒童用藥 注射用舒巴坦鈉氨芐西林鈉用于兒童﹑嬰兒和新生兒大多數(shù)感染的劑量為150 mg/kg體重/日（相當(dāng)于舒巴坦50 mg/kg體重/日和氨芐西林100 mg/kg體重/日）。與氨芐西林的常規(guī)用法一樣,兒童﹑嬰兒和新生兒通常每6或8小時注射1次。出生頭1周新生兒（尤其是早產(chǎn)兒）的推薦劑量為7. mg/kg體重/日（相當(dāng)于2. mg/kg體重/日的舒巴坦和50 mg/kg體重/日的氨芐西林）,分等量,每12 小時注射1次。
老人用藥 過量的處理以對癥治療和支持治療為主，血液透析可加速藥物排泄。
藥物相互作用 1.別嘌醇 ：有報道，合用氨芐西林與別嘌醇的患者較單用氨芐西林者，皮疹發(fā)生率明顯升高。
2.氨基糖苷類抗生素 ：體外試驗結(jié)果顯示，氨芐西林與氨基糖苷類抗生素混合后，可相互使兩者的作用滅活;如需這兩種抗菌藥物合用時，應(yīng)分別在患者的不同部位注射，并至少間隔1小時。
3.抗凝藥 ：經(jīng)胃腸道外給藥的青霉素類抗生素可使血小板聚集和凝集試驗的結(jié)果發(fā)生改變�？闪硗饧佑每鼓幍窒@種影響。
4.抑菌藥(氯霉素、紅霉素、磺胺類抗生素和四環(huán)素) ：青霉素類抗生素的殺菌作用可對抑菌藥產(chǎn)生影響。最好避免其合用。
5.含雌激素的口服避孕藥 ：有病例報道，應(yīng)用氨芐西林的婦女口服避孕藥后，其避孕效果降低，造成計劃外受孕。盡管這種情況發(fā)生的可能性很小，但應(yīng)讓應(yīng)用氨芐西林的患者選擇采取其他避孕措施，或在原來的基礎(chǔ)上加強(qiáng)避孕措施。
6.甲氨蝶呤 ：與青霉素類抗生素合用后可使甲氨蝶呤的清除減少，從而增加甲氨蝶呤的毒性。應(yīng)對患者進(jìn)行密切觀察�？赡苄枰黾觼喨~酸的劑量并延長給藥的間隔時間。
7.丙磺舒 ：當(dāng)丙磺舒與本品合用時，前者可減少氨芐西林和舒巴坦在腎小管的分泌，由此導(dǎo)致后者的血清峰濃度升高并延長，同時使其消除半減期延長，增加中毒的危險。
藥理毒理 氨芐西林鈉為青霉素類抗生素。舒巴坦鈉為半合成β－內(nèi)酰胺酶抑制藥，對淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌和乙酸鈣不動桿菌有較強(qiáng)抗菌活性，對其他細(xì)菌的作用均甚差，但對金黃色葡萄球菌和多數(shù)革蘭陰性菌所產(chǎn)生的β－內(nèi)酰胺酶有很強(qiáng)的不可逆的競爭性抑制作用。兩藥聯(lián)合后，不僅保護(hù)氨芐西林免受酶的水解破壞，而且還擴(kuò)大其抗菌譜，對葡萄球菌產(chǎn)酶株、不動桿菌屬和脆弱擬桿菌等細(xì)菌也具良好的抗菌活性。該品對包括產(chǎn)酶菌株在內(nèi)的葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、腸球菌屬、流感嗜血桿菌、卡他莫拉菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、淋病奈瑟菌、梭桿菌屬、消化球菌屬、消化鏈球菌屬及包括脆弱擬桿菌在內(nèi)的擬桿菌屬均具抗菌活性。
藥代動力學(xué) 靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109～150mg/L和44～88mg/L。肌內(nèi)注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為8～37mg/L和6～24mg/L。兩藥的血消除半衰期（t1/2b）均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%～85%以原形經(jīng)尿排出。氨芐西林蛋白結(jié)合率為28%，舒巴坦為38%。兩者在組織體液中分布良好，均可通過有炎癥的腦脊髓膜。
貯藏 遮光，在涼暗干燥處保存
有效期
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
批準(zhǔn)文號 H20100707
生產(chǎn)企業(yè) PFIZERITALIAS.R.L.(意大利)
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