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西 藥 >> 化學藥其它類 >> 0 >> 安立生坦片 本頁地址：
商品名稱：安立生坦片
商品品牌：0 商品編號：2024/1/11827013345 產(chǎn)品積分：1
市場價格：￥764.5元   藥店價格：￥764.5元   節(jié)省：￥0元
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商品參數(shù)：

拼音碼： alstp
規(guī)格： 5mg*7片
劑型： 片劑  
生產(chǎn)廠家： 正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司
單位： 盒
批準文號： 國藥準字H20193116

商品描述：

                                      安立生坦片
【商品名/商標】泰舒樂
【規(guī)格】5mg*7片
【功能主治/適應癥】適用于治療有WHOII級或III級癥狀的肺動脈高壓患者，用以改善運動能力和延緩臨床惡化。
【用法用量】成人：起始劑量為空腹或進餐后口服5mg每日1次；如果耐受則可考慮調(diào)整為10mg每日1次。藥片可在空腹或進餐后服用。不能對藥片進行掰半、壓碎、或咀嚼。沒有在肺動脈高壓患者中進行過高于10mg每日1次劑量的研究。在開始治療前和治療的過程中要進行肝功能的監(jiān)測。已存在肝臟損害：不推薦在中重度肝功能損害的患者中應用。目前尚無在輕度肝功能損害患者中的應用信息；但是，此類患者對安立生坦的暴露可能會有所增加。
【不良反應】大多數(shù)藥物不良反應為輕至中度，僅有鼻充血呈劑量依賴性。與安慰劑組相比，泰舒樂安立生坦片治療組中僅有少數(shù)患者發(fā)生的不良事件與肝功能檢測有關。上市后經(jīng)驗：下述不良反應是在獲得批準后的使用過程中被識別的：液體潴留，心衰（與液體潴留相關），超敏反應（如血管性水腫、皮疹），以及貧血。因為這些自發(fā)報告的反應來自規(guī)模大小不確定的人群，因此不可能估算出非常可靠的發(fā)生率、或確定一個與藥物接觸相關的因果關系。
【禁忌】妊娠分類X。在妊娠婦女中應用可能會導致胎兒損害。安立生坦口服劑量分別在大鼠≥15mg/kg/日，以及在兔子≥7mg/kg/日時有致畸作用；目前沒有關于更低劑量的研究。在兩個種屬動物中都可以觀察到下顎、硬腭和軟腭、以及心臟和大血管的畸形，以及胸腺和甲狀腺的形成障礙。致畸性是內(nèi)皮素受體拮抗劑的一類作用。目前沒有關于在妊娠婦女中應用的數(shù)據(jù)。本品禁用于確實或可能已經(jīng)懷孕的婦女。如果在妊娠期間應用泰舒樂安立生坦片，或在應用過程中懷孕，患者應該被告知可能會對胎兒產(chǎn)生的危害。因此在開始治療前必須排除妊娠，并且在治療過程中以及治療后1個月內(nèi)都應該使用2種合適的避孕方法進行避孕，但如果患者已行輸卵管結(jié)扎術或選擇使用T型銅380AIUD或LNg20IUS進行避孕，則不需要采取另外的避孕措施。
【注意事項】血液學改變：在應用其它內(nèi)皮素受體拮抗劑后會出現(xiàn)血紅蛋白濃度及紅細胞壓積的下降，此類現(xiàn)象在臨床試驗中也有出現(xiàn)。這些指標的下降出現(xiàn)在開始治療后的前幾周，之后則保持穩(wěn)定。在為期12周的安慰劑對照研究中，接受治療的患者在治療結(jié)束時的血紅蛋白與基線時相比平均下降0.8g/dL。有7%接受治療的患者（其中10%的患者每日劑量為10mg）出現(xiàn)血紅蛋白明顯下降（與基線相比降低幅度>15%，并且絕對值低于正常值低限），而與之相比安慰劑組僅有4%的患者發(fā)生此類情況。目前尚不清楚導致血紅蛋白下降的原因，但它似乎不是由于出血或溶血所致。應在開始治療前、開始治療后第1個月、以及隨后定期檢測血紅蛋白。如果患者伴有臨床意義的貧血，則不推薦使用治療。如果患者在治療過程中出現(xiàn)有臨床意義的貧血、并且排除了其它誘因，則應考慮停止治療。液體潴留：外周性水腫是內(nèi)皮素受體拮抗劑類藥物的一種已知效應，同時它也是肺動脈高壓和肺動脈高壓惡化的臨床結(jié)果。在安慰劑對照研究中，與安慰劑組相比，接受5或10mg治療的患者外周性水腫的發(fā)生率更高。大部分水腫的嚴重性為輕至中度，且在老年患者中的發(fā)生率和嚴重度更高。此外，目前已有關于肺動脈高壓患者在使用治療后的幾周內(nèi)發(fā)生液體潴留的上市后報告�；颊咝枰褂美騽⑾拗埔后w攝入，或者，在某些情況下還因為心功能衰竭失代償而需要住院治療。如果有臨床意義的液體潴留進一步發(fā)展（伴或不伴體重增加），應該開展進一步的評估以明確病因（如本品或潛在心衰），在必要的時候進行特殊治療或中斷治療。精子計數(shù)下降：為期5個月的另一種內(nèi)皮素受體拮抗劑（波生坦）研究評估了藥物對睪丸功能的影響，受試者為25名患有WHO功能III級和IV級肺動脈高壓并且基線精子計數(shù)正常的男性患者。使用波生坦治療3或6個月后，有25%的患者精子計數(shù)下降了至少50%。其中1名患者在3個月時發(fā)生了明顯的精子減少，并且在隨后6周的2次隨訪中所檢測的精子計數(shù)仍然很低。停止波生坦治療后2個月，精子計數(shù)恢復到基線水平。在22名完成6個月治療的患者中，精子計數(shù)維持在正常范圍內(nèi)，并且沒有觀察到精子形態(tài)、精子活動力、或者激素水平的變化。根據(jù)這些關于內(nèi)皮素受體拮抗劑的發(fā)現(xiàn)和臨床前數(shù)據(jù)，不能排除如的內(nèi)皮素受體拮抗劑會對精子發(fā)生產(chǎn)生不良效應。肺靜脈閉塞性疾病：如果患者在起始使用血管擴張劑如本品期間出現(xiàn)急性肺水腫，需考慮肺靜脈閉塞癥的可能性，如果確診后應停用。
【藥物相互作用】體外研究：用人類肝臟組織進行的研究表明，安立生坦由CYP3A、CYP2C19、5-二磷酸葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶（UGTs）、1A9S、2B7S以及1A3S進行代謝。體外實驗提示，安立生坦是器官陰離子轉(zhuǎn)運蛋白（OATP）的底物，同時也是P-gp的底物（而非抑制劑）。體內(nèi)研究：安立生坦與下述藥物聯(lián)合應用不會導致有臨床意義的安立生坦暴露量改變：酮康唑、奧美拉唑、昔多芬、他達拉非。聯(lián)合應用安立生坦不會導致下述藥物暴露量的改變：華法令、地高辛、昔多芬、他達拉非、乙炔雌二醇/炔諾酮。未知：安立生坦?jié)撛诘乃幬锵嗷プ饔蒙袥]有得到充分的認識，因為目前還沒有開展過下列藥物的體內(nèi)藥物相互作用研究：CYP3A和2C19的強誘導物（利福平），UGTs和P-gp的誘導物（利福平），運載體P-gp（環(huán)孢素A）和OATP（環(huán)孢素A、利福平、利托那韋）的強抑制劑。因為利托那韋、環(huán)孢素A和利福平會對上述包含于泰舒樂安立生坦片分布過程中的酶產(chǎn)生影響，因此不排除會對安立生坦的暴露產(chǎn)生有臨床意義的影響。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠患者：妊娠分類X。孕婦及哺乳期婦女禁用泰舒樂安立生坦片。X級:對動物和人類的藥物研究或人類用藥的經(jīng)驗表明，藥物對胎兒有危害，而且孕婦應用這類藥物無益，因此禁用于妊娠或可能懷孕的患者。
【老年患者用藥】老年患者用藥在兩項關于本藥的安慰劑對照臨床研究中，有21%的患者≥65歲，而有5%的患者≥75歲。老年患者（≥65歲）接受泰舒樂安立生坦片治療后在步行距離方面的改善程度要差于較年輕的患者，但對此類亞組分析的結(jié)果必需進行謹慎的解釋。與較年輕的患者相比，外周性水腫在老年患者中更為常見。
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